首页> 外文OA文献 >Stereoselective, nitro-Mannich/lactamisation cascades for the direct synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles.
【2h】

Stereoselective, nitro-Mannich/lactamisation cascades for the direct synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles.

机译:立体选择性,硝基曼尼希/内酰胺化级联反应,用于直接合成大量修饰的5-硝基哌啶-2-酮及相关杂环。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

A versatile nitro-Mannich/lactamisation cascade for the direct stereoselective synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles has been developed. A highly enantioenriched substituted 5-nitropiperidin-2-one was synthesised in a four component one-pot reaction combining an enantioselective organocatalytic Michael addition with the diastereoselective nitro-Mannich/lactamisation cascade. Protodenitration and chemoselective reductive manipulation of the heterocycles was used to install contiguous and fully substituted stereocentres in the synthesis of substituted piperidines.
机译:已经开发了一种多功能的硝基-曼尼希/内酰胺化级联反应,用于直接立体选择合成大量修饰的5-硝基哌啶-2-酮和相关的杂环。在四组分一锅反应中合成了高度对映体富集的取代的5-硝基哌啶-2-酮,该反应通过对映体选择性有机催化迈克尔加成与非对映体硝基曼尼希/内酰胺化级联反应进行。杂环的原型脱氮和化学选择性还原操作用于在取代哌啶的合成中安装连续且完全取代的立体中心。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号